Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - daugybinė mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kartu su bortezomib, talidomidas ir dexamethasone gydyti suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie turi teisę autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. kartu su lenalidomide ir dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš terapija. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino ir ugniai mieloma, kurių prieš terapija buvo proteasome inhibitorius ir imunomoduliacinis agentas ir kurie parodė, ligos progresavimo paskutinę terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenemas - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterials sisteminio naudojimo, - doribax fluorouracilu ir folino šių infekcijų suaugusiems:hospitalinių plaučių uždegimas (įskaitant ventiliatorius, susijusių pneumonija);sudėtingos vidinės pilvo infekcijos;komplikuotos šlapimo takų infekcijos. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - kasos milteliai - eksokrininis kasos nepakankamumas - digestives, incl. fermentai - kasos fermentų pakaitinis gydymas egzokrininiame kasos nepakankamumui dėl cistinės fibrozės ar kitų būklių (e. lėtinis pankreatitas, po skydliaukės ar kasos vėžys). enzepi yra nurodyta kūdikiams, vaikams, paaugliams ir suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicilo rūgšties - tuberkuliozė - antimikobakterijos - granupas yra skirtas vartoti tinkamo kombinuoto dalis daugeliui vaistų atsparios tuberkuliozės suaugusiųjų ir vaikų populiacijos pacientų nuo 28 dienų amžiaus ir senesnių, kai veiksminga gydymo neįmanoma kitaip sudaryti dėl priežasčių, susijusių su toleravimo (žr. 4 skyrių. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrinas, deriniai, ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai - Šunys - blusų užkrėtimo gydymas (ctenocephalides felis); preparatas ctenocephalides felis turi ilgalaikį insekticidinį veiksmingumą iki 4 savaičių. preparatas turi ilgalaikį akaricidinį veiksmingumą iki 5 savaičių nuo ixodes ricinus ir iki 3 savaičių nuo rhipicephalus sanguineus. vienas apdorojimas užtikrina repelentinę (priešmigraciją) aktyvumą prieš smėlio muselius (phlebotomus perniciosus) iki 3 savaičių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta) - inaktyvuotos virusinės vakcinos, mėlynojo liežuvio ligos viruso, aviŲ - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralanas - ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo, isoxazolines - dogs; cats - Šunys:- gydymo erkių ir blusų antplūdis;produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (fad). - gydymo demodicosis sukelia demodex canis;- gydymo sarcoptic niežų (sarcoptes scabiei var. canis) užkrėtimo. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - gydymo antplūdžių su ausų erkutės (otodectes cynotis).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktyvuotų leptospira atmainų: l. interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (padermės ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (padermės ic-02-001); l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje (įtampa-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (padermės gr-01-005) - immunologicals už canidae, inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos) - Šunys - sveikiems šunims imunizuoti: l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;l. kirschneri serogrupė grippotyphosa serovar bananal / lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telapreviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito c paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.